Astratech100
Технический писатель (Technical Writer)
New
RussiaJuniorHybridC1sopiso 13485гост 19гост 34написание документациирегистрация программного обеспечения
Ищем технического писателя для поддержки и развития документации медицинских IT-продуктов в стартапе на стыке медицины, IT и нормативного комплаенса.
About the product
- Работа над документацией медицинских продуктов: ЦЭЗР (B2B-платформа мониторинга здоровья сотрудников) и ИИ Доктора (AI-ассистент для врачей).
- Базовая документация уже создана и структурирована, ключевая задача — поддерживать её актуальность и расширять по мере роста продуктов.
Responsibilities
- Поддержка и развитие эксплуатационной, пользовательской и нормативной документации: руководства, инструкции, базы знаний, справочники.
- Подготовка комплектов документов для регуляторов и органов сертификации, включая регистрацию ПО как медицинского изделия.
- Сопровождение документации в рамках СМК: SOP, формы, регламенты, отчёты.
- Взаимодействие с разработчиками, аналитиками, QA и клиническими экспертами.
- Контроль качества, целостности и версионности документов.
Requirements
- От 1–3 лет опыта техническим писателем в IT и понимание полного жизненного цикла ПО.
- Опыт с пользовательской и эксплуатационной документацией.
- Грамотный письменный русский и английский, умение адаптировать технический язык под разные аудитории.
- Уверенное владение инструментами оформления документации.
- Внимательность к техническим деталям и версиям, системное мышление.
- Готовность самостоятельно работать с большими объёмами информации и выделять существенное.
Nice to have
- Понимание специфики медицинского ПО, СМК и регуляторных требований РФ.
- Знание ISO 13485, ГОСТ 19 и ГОСТ 34.
- Опыт с SOP, регламентами и документами для аудитов.
- Участие в регистрации или сертификации ПО как медицинского изделия.
Conditions
- Удалённый формат, есть офис в Москва Сити.
- Необходимо гражданство и налоговое резидентство РФ.
Found in@DevZoneGD